同和药业

　　公司以Q7A等ICH文件为质量管理的指南，按照GMP要求，设有独立的质量保证部和质量控制部。拥有面积2000平方米的质控中心，下设质量研究室、化学分析室、仪器分析室、微生物检查室。

　　公司的各类管理标准、技术标准、操作规程制定齐全，严格执行变更管理、偏差管理、验证、校验、自检、质量回顾等质量管理制度，从物料采购、生产过程，到成品放行、用户信息反馈等操作流程中，我们施行全过程的监控管理，工艺设计、工艺确认和持续工艺确认三阶段的全面工艺验证，确保质量的稳定和卓越。

　　公司每年接受客户质量审计50次以上，多次接受国内外官方如中国（NMPA）、美国（US-FDA）、日本（PMDA）、韩国（MFDS）、欧洲官方的现场检查，主要产品拥有中国、欧美、日韩注册及GMP批准证书，如USFDA-EIR LETTER、CEP、EU-GMP等。

质量方针：

团结协作：全员参与、团队合作的全面质量管理

认真严谨：即使你只是在为管道张贴一张标识

诚实守信：像对待契约一样对待偏差与超标的处理

主动提升：没有最好，只有更好，持续改进，永远争一流

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